Ochii PCDD: care este pericolul, cum să tratezi?

Distrofia corioretinală periferică a retinei este o boală foarte frecventă a organelor de vedere. Diagnosticarea acestei încălcări este foarte problematică, deoarece retina se află adânc în interiorul globului ocular. Este aproape imposibil să se identifice PCDD în stadiul inițial, deoarece boala nu se manifestă. Cum să rezolvați distrofia retinei? Ce trebuie să acordați atenție pacientului?

Definiția bolii

Ochii PCDD - una dintre varietățile bolilor distrofice ale retinei. Aceasta este o patologie destul de periculoasă, deoarece determină modificări ale fondului periferic, ceea ce duce la ruperea și detașarea retinei.

Există 2 tipuri de distrofie retinală:

Prima variantă a distrofiei este asociată cu deteriorarea coroidului și a retinei, iar cea de-a doua pentru deteriorarea coroidului, a vitreului și a retinei.

Tipuri de distrofie retiniană:

  • etmoid;
  • "Traseu subțire";
  • „Podul“;
  • Ineepodobnaya;
  • Mici chiști;
  • Retinoschisis.

cauzele

Până în prezent, cauzele modificărilor periferice distrofice ale retinei nu sunt pe deplin înțelese. Distrofia poate începe la orice vârstă atât la femei, cât și la bărbați.

Se presupune că modificările în retină duc la factori de risc cum ar fi:

  • Miopie în orice moment;
  • Predispoziție ereditară;
  • Leziuni la organele vizuale;
  • Leziuni cerebrale traumatice;
  • Inflamații ale ochiului;
  • Afecțiuni comune:
  • ateroscleroza;
  • hipertensiune;
  • Infecții anterioare;
  • intoxicație;
  • Diabetul zaharat.

Deteriorarea circulației sanguine duce la întreruperea proceselor metabolice în retină și la formarea zonelor locale modificate în care retina este subțire. Sub influența încărcărilor semnificative pot apărea lucrări care sunt asociate cu scufundarea sub apă sau ridicarea în înălțime, vibrații, transferul de greutate, accelerația, rupturile în locuri distrofice schimbate.

S-a dovedit că persoanele cu miopie prezintă patologii periferice degenerative mult mai des, deoarece prin miopie crește lungimea ochiului, ca urmare a faptului că începe retina și subțierea membranelor la periferie.

simptome

În stadiile inițiale ale distrofiei, pacientul nu are plângeri, ceea ce face ca boala să fie în mod special periculoasă. O persoană observă schimbări cu viziune numai atunci când apar complicații - ruperea și detașarea retinei. Blițuri bruște, fulgere, așa-numitele "muște" (simptomatologia prezumtivă a rupturii retinei) pot apărea înaintea ochilor. Un simptom al dezvoltării distrofiei este și o scădere accentuată a acuității vizuale, cu apariția unui punct voluminos în fața ochilor. Toate aceste semnale de avertizare necesită acces prompt la un oftalmolog, altfel pacientul se confruntă cu orbire completă.

Posibile complicații

PCDD al ochiului este o boală foarte periculoasă deoarece provoacă modificări periferice în fundul ochiului, conducând la ruptura și detașarea retinei. De aici - un pas spre pierderea vederii.

tratament

Tehnicile laser, de droguri și chirurgicale sunt folosite pentru a trata diverse distrofii oculare.

În cazul distrofiei, nu trebuie să se aștepte o recuperare completă a vederii după tratament. Scopul terapiei este de a stabiliza și de a compensa procesul distrofic, precum și de a lua măsurile necesare pentru a preveni ruptura completă a retinei.

Metoda de medicație

Tratamentul conservativ al distrofiei retinale implică utilizarea următoarelor grupuri de medicamente:

  • Agenți antiplachetari - medicamente care reduc cheagurile de sânge din vasele de sânge (ticlopidină, clopidogrel, acid acetilsalicilic). Acestea sunt administrate pe cale orală sub formă de tablete sau administrate intravenos.
  • Vasodilatatoare și angioprotectoare - medicamente care dilată și întăresc vasele de sânge (nr-spa, papaverină, ascorutină, complamină etc.).
  • Medicamentele hipolipidemice - medicamente care reduc nivelurile de colesterol din sânge (metionină, simvastatină, atorvastatină, etc.). Aceste medicamente sunt folosite numai la persoanele care suferă de ateroscleroză.
  • Complexe de vitamine (Okyuvayt-luteină, afine-forte, etc.)
  • Vitamine din grupa B.
  • Medicamente care îmbunătățesc microcirculația, de exemplu, Pentoxifylline. Intrați direct în structura ochiului.
  • Polipeptidele derivate din retină bovină (de exemplu, retinolamină).
  • Picături de ochi care conțin vitamine și substanțe biologice care contribuie la restabilirea și îmbunătățirea metabolismului (Taufon, Emoksipin, Oftalm-Katahrom, etc.).
  • Lucentis - un medicament care previne creșterea vaselor de sânge anormale.

Primirea medicamentelor enumerate se efectuează prin cursuri (de 2 ori) în decurs de un an. În plus, heparina, etamzilatul, acidul aminocaproic sau prourokinaza sunt injectate în ochi în timpul dezvoltării hemoragiei. Pentru a diminua umflarea în orice formă a distrofiei retinei, Triamcinolone este injectat în ochi.

Tratamentul cu laser

Terapia cu laser este cea mai eficientă tehnică utilizată în tratamentul diferitelor tipuri de distrofii. Un fascicul laser cu direcție energetică acționează direct pe zonele afectate, fără a afecta părțile normale ale retinei.

Tratamentul cu laser al PCDD implică în mod necesar coagularea vasculară. În acest caz, fasciculul laser este îndreptat către zonele afectate ale retinei ochiului și, sub influența energiei termice eliberate, se lipeste și sigilează țesuturile, delimitând astfel zona tratată. Ca urmare, partea distrofică a retinei este izolată de alte părți, ceea ce face posibilă stoparea progresiei bolii.

Intervenție chirurgicală

Operațiile chirurgicale sunt efectuate numai cu un curs sever de distrofie, atunci când terapia cu laser și tratamentul medicamentos sunt ineficiente. Toate operațiile efectuate pentru distrofia retiniană sunt împărțite în două categorii:

  • revascularizare;
  • Vazorekonstruktivnye.

Când efectuați o intervenție chirurgicală revascularizatoare, medicul distruge vasele anormale și deschide cele normale cât mai mult posibil. Vasoreconstrucția este o operație în timpul căreia medicul restabilește activitatea normală a patului microvascular al ochiului cu ajutorul transplanturilor.

Toate operațiile sunt efectuate în spital cu ochiști experimentați.

fizioterapie

Următoarele metode de fizioterapie sunt utilizate pentru tratamentul distrofiei retinei:

  • Electroforeza cu heparină, fără acid sulfuric și acid nicotinic;
  • Terapie magnetică;
  • Fotostimularea retiniană;
  • Stimularea retinei prin radiații laser cu energie redusă;
  • Electrostimulare retiniană;
  • Iradierea cu laser intravenoasă a sângelui (VLOK).

Terapie cu vitamine

Cu PCDD și alte distrofii retiniene, este necesară aportul de vitamine A, E și grupa B, deoarece acestea asigură funcționarea normală a organului de viziune. Aceste vitamine îmbunătățesc nutriția țesuturilor oculare și, pe termen lung, ajută la stoparea progresiei modificărilor distrofice ale retinei.

Vitaminele pentru distrofia retiniană trebuie luate în comprimate speciale sau în complexe multivitamine, precum și sub formă de alimente bogate în acestea (legume și fructe proaspete, cereale, nuci etc.).

Remedii populare

Rețetele populare din distrofia retinei pot fi folosite ca metode suplimentare împreună cu metodele de medicină tradițională, deoarece această boală este foarte insidioasă.

La metodele populare de tratament al distrofiei retinale se numără utilizarea diverselor amestecuri de vitamine, care asigură organului de viziune vitaminele și oligoelementele necesare. Îmbunătățirea puterii ochiului inhibă progresia PCDD.

Cele mai eficiente rețete pentru distrofia retinei:

  • Clătiți boabele de grâu și împrăștiați-le într-un strat subțire de pe fundul recipientului, turnând puțină apă pe partea de sus. Puneți grâul într-un loc cald și bine luminat pentru germinare. Când boabele germinează, spălați-le din nou și coaceți. Păstrați amestecul în frigider și mâncați 14 linguri în fiecare dimineață.
  • Mananca patrunjel, marar, telina, spanac, varza, rosii, urzici si afine cat mai des posibil.
  • Se dizolvă 50 g de mumie în 10 ml de suc de aloe. Soluția rezultată este depozitată în frigider și îngropată în ochi de 2 ori pe zi - dimineața și seara. Înainte de instilare în ochi, soluția trebuie încălzită la temperatura camerei. Cursul tratamentului durează 9 zile. Acestea pot fi repetate la intervale de 30 de zile.

Orz pe ochi: cauzele apariției și tratamentului sunt descrise aici.

profilaxie

Prevenirea PCDD, ca și alte tipuri de distrofie retiniană, trebuie să urmeze o serie de reguli simple:

  • Nu vă suprasolicitați ochii, lăsați-i să se odihnească.
  • Nu lucrați fără a vă proteja ochii de diverse radiații nocive.
  • Faceți exerciții speciale pentru ochi.
  • Mâncați bine, inclusiv în legume și fructe proaspete: acestea conțin o cantitate mare de vitamine și oligoelemente necesare pentru funcționarea normală a organelor de viziune.
  • Luați vitaminele A, E și grupa B.
  • Luați suplimente alimentare cu zinc.

Cea mai bună prevenire a distrofiei retinei ochiului constă în dieta fortificată completă, care asigură alimentarea cu vitamine și minerale necesare corpului uman și, prin urmare, funcționarea și sănătatea normală a ochilor. Includeți legume și fructe proaspete în fiecare zi în dietă și aceasta va fi o prevenire fiabilă a distrofiei retinei.

video

constatări

PCDD este o patologie care se poate dezvolta atât la adulți, cât și la copii. Dacă există un factor ereditar, trebuie să verificați în mod regulat vederea. Nu vă puneți în pericol ochii: este mai bine să diagnosticați apariția unor tulburări periculoase în timp util și să contactați un oftalmolog, care va prescrie un curs de tratament pentru a opri procesul distructiv și pentru a restabili viziunea.

Succesul în tratarea acestui PCDD este de a preveni progresia ulterioară a distrofiei retinei și a detașării retinei. În cazul unei sesizări la timp către un oftalmolog, aceste sarcini sunt soluționate cu succes în majoritatea cazurilor.

De asemenea, citiți despre bolile cum ar fi corioretinita ochiului și chemoza conjunctivală.

Distrofie retiniană periferică: clasificare, semne, metode de diagnosticare și tratament

zăbrele

Se întâmplă în aproximativ 65% din cazuri și are cel mai prost prognostic. Potrivit statisticilor, este distrofie lattică care, cel mai adesea, duce la detașarea retinei și pierderea vederii. Din fericire, boala are un curs lent și progresează încet pe tot parcursul vieții.

Pentru degenerarea zăbrelelor se caracterizează apariția pe fundul dungilor albe înguste care arată ca o latură. Sunt pustiiti si umpluti cu vase hialine ale retinei. Între zonele albe vizibile zone de retină subțire, având o nuanță roz sau roșu.

După tipul de melc

Acest tip de degenerare periferică a retinei se dezvoltă cel mai adesea la persoanele cu miopie înaltă. Patologia se caracterizează prin apariția pe retină a unor defecte perforate, care arată ca o urmă a melcului pe trotuar. Boala conduce la rupturi ale retinei și detașarea lor ulterioară. Citiți mai multe despre ruptura retinei →

Ineepodobnaya

Este o boală ereditară care afectează bărbații și femeile. Depunerile albicioase pe retină ale ochiului, asemănătoare cu fulgii de zăpadă, sunt caracteristice distrofiei periferice ne-similare.

Pe tip de trotuar

Face parte din cel mai puțin periculos PWHT al retinei. Apare mai frecvent la vârstnici și la cei cu miopie. Boala este aproape asimptomatică și are un curs relativ favorabil. Rareori duce la ruperea sau desprinderea retinei.

În cazul distrofiei, prin tipul de trotuar din piatră, sunt vizibile multiple focare de degenerare în fundul ochiului. Ele au o culoare albă, o formă alungită și o suprafață neuniformă. De regulă, toate focarele sunt situate într-un cerc, chiar la periferia fundului.

retinoschisis

Boala este ereditară. Aceasta duce la separarea retinei și formarea de chisturi uriașe umplute cu lichid. Retinoschisisul este asimptomatic. În unele cazuri, este însoțită de pierderea vederii locale la locul chistului. Dar, deoarece focarele patologice sunt la periferie, acestea trec neobservate.

Mici chistic

Patologia este numită și boala Blessin-Ivanov. Mici PCRS chistică a retinei este însoțită de formarea multor chisturi mici la periferia fundului. Boala are de obicei un curs lent și un prognostic favorabil. Cu toate acestea, în cazuri rare, chisturile se pot rupe pentru a forma lacrimi și detașări ale retinei.

motive

O mare parte a distrofiei chorioretinice periferice a retinei aparține bolilor ereditare. În 30-40% din cazuri, dezvoltarea bolii provoacă un grad ridicat de miopie, în 8% - hiperopie. Deteriorarea retinei poate fi, de asemenea, o consecință a bolilor sistemice sau oftalmice.

Cauzele posibile ale degenerării periferice:

  • predispoziția genetică, prezența PWHT în rude apropiate;
  • miopie (miopie) de orice grad;
  • boli inflamatorii ale ochiului (endoftalmită, iridocilită, etc.);
  • traume și intervenții chirurgicale;
  • diabetul zaharat și alte boli ale sistemului endocrin;
  • intoxicație și infecții virale;
  • aterosclerozei și bolilor sistemului cardiovascular;
  • frecvente și lungi ședere la soare fără ochelari de soare;
  • lipsa de vitamine și minerale care sunt necesare pentru funcționarea normală a retinei.

La tineri, degenerarea retiniana dobandita se dezvolta cel mai adesea pe fundalul miopiei inalte. La bătrâni, patologia apare datorită afectării circulației normale a sângelui și a metabolismului în țesuturile globului ocular.

simptome

Inițial, distrofia retiniană periferică nu se manifestă. Ocazional, se poate simți în momente strălucitoare sau în mușchii înaintea ochilor. Dacă un pacient are o vedere laterală afectată, el nu observă acest lucru pentru o lungă perioadă de timp. Pe măsură ce boala progresează, persoana își dă seama că are nevoie de o lumină mai strălucitoare atunci când citește. De-a lungul timpului, poate avea alte deficiențe vizuale.

  • Micșorarea câmpului vizual. Pacientul nu vede obiectele aflate pe periferie. Pentru a le examina, trebuie să-și întoarcă capul. În cele mai severe cazuri, oamenii dezvoltă așa-numita viziune a tunelului.
  • Apariția bovinelor. Defectele la vedere pot fi invizibile sau au aspectul de pete negre sau colorate. În primul caz, ele pot fi identificate utilizând metode suplimentare de investigare - perimetrie și campimetrie.
  • Noapte-orbire. Degenerarea retiniană periferică cauzează deteriorarea tijelor - elementele fotosensibile responsabile de vederea pe timp de noapte. Din acest motiv, patologia este adesea însoțită de orbire de noapte (vedere slabă la amurg).
  • Metamorfopsii. Simptomul se manifestă prin distorsionarea contururilor și dimensiunilor obiectelor vizibile.
  • Vedere încețoșată. O persoană poate simți că se uită la lume printr-o ceață sau un strat gros de apă.

Când apar complicații (ruptura sau detașarea retinei), pacientul are scânteie, fulgere, străluciri strălucitoare înaintea ochilor. În viitor, în câmpul vizual, se creează o cortină întunecată, ceea ce face dificilă vedea în mod normal. Aceste simptome sunt extrem de periculoase, astfel încât atunci când apar, ar trebui să consultați imediat un medic.

Grupuri de risc

Distrofia retiniană corioretinică periferică afectează cel mai adesea persoanele cu un grad ridicat de miopie. Acest lucru se datorează faptului că, cu miopie, globul ocular crește în lungime. În consecință, aceasta duce la o întindere și subțiere puternică a retinei. Ca urmare, devine extrem de susceptibil la procese distrofice.

Grupul de risc include, de asemenea, persoanele de peste 65 de ani și persoanele cu diabet zaharat, ateroscleroza și hipertensiunea arterială. Pentru toți acești oameni, retina suferă de o lipsă de oxigen și nutrienți din diferite motive. Toate acestea sunt un impuls puternic pentru dezvoltarea distrofiei.

Medicul care se ocupă cu tratamentul distrofiei periferice a retinei

Medicul retinian este implicat în tratamentul PCDD-ului retinian. El este specializat în diagnosticarea și tratamentul bolilor segmentului posterior al globului ocular (corpul vitros, retina și coroidul).

Dacă apar complicații, pacientul poate avea nevoie de ajutorul unui chirurg oftalmologic sau al unui chirurg oftalmic cu laser. Acești specialiști efectuează intervenții chirurgicale complexe pentru a vindeca ruperea și detașarea retinei. În situații dificile, ajutorul lor vă permite să salvați și chiar să restaurați pierderea parțială parțială.

diagnosticare

Metode utilizate pentru diagnosticarea degenerărilor periferice.

Dystrofia retinei: simptome, diagnostic și tratament. Distrofie periferică a retinei

Numărul persoanelor care suferă odată de bolile rare crește anual. Pana in prezent, sansa de a fi printre pacientii din clinica oftalmologie a crescut semnificativ. Acum douăzeci de ani, un grup de risc asociat bolilor oculare grave a fost recunoscut de persoanele vârstnice de vârstă sau predispuse profesional. Acum, tinerii sunt expuși riscului. Este important ca boala fără tratament calificat să afecteze capacitatea de a vedea, ducând la orbire completă. Aceste boli periculoase ale organelor de viziune includ distrofia retinei.

Distrofia retinei - ce este?

Retina este o teacă sensibilă la lumină. Acesta este situat între corpul vitros și coroid. Caracteristicile sale funcționale sunt conversia semnalelor luminoase în impulsuri electrice care dau semnale către creier. Prin distrofie retiniană, există multe boli cu simptome similare, cele mai multe dintre acestea nu sunt dobândite, dar sunt ereditare. Cursul bolii depinde de localizarea și natura afectării retinei.

Retinita pigmentosa

Retinita pigmentosa este o afecțiune caracterizată de o deteriorare vizuală graduală, dar semnificativă. Conform statisticilor, această boală este detectată la un copil între trei mii de nou-născuți. La vârsta de 10 ani, un copil poate să se plângă de abilitatea de a vedea noaptea și vederea periferică. Dă afecțiune la tulburări de culoare și vedere centrală. Rareori poate provoca orbire. Distrofia pigmentară a retinei poate duce, de asemenea, la pierderea auzului.

Boala Stargardt

Cu boala Stargardt, boala progresează cu aproximativ șase ani. Suferind viziune centrală și ușoară. Uneori, predicția specialiștilor poate fi dezamăgitoare, deci este imperativ să recunoaștem simptomele cât mai repede posibil pentru a păstra calitatea vieții copilului.

Amberoza congenitală Leber

Acest tip de boală este destul de rară și începe să se manifeste la un copil în primele cinci luni după naștere. Este stabilit statistic că un copil este susceptibil la el pentru optzeci de mii de copii născuți. Această boală se caracterizează printr-o scădere a acuității vizuale și a mișcării involuntare a ochilor. Aceasta este provocată de o mutație la nivel genetic în sistemul de codificare a genei, care afectează calitatea vederii.

Dystrofia retinei necesită o atitudine adecvată, serioasă față de boală. Cu această boală, pierderea vederii nu este necesară, dar tratamentul nu trebuie început. Este un apel în timp util către un specialist care face posibilă păstrarea capacității de a vedea și de a trăi pe deplin.

Dispozitiv retina

Membrana reticulară este un strat subțire de celule nervoase. Partea din spate a fotoreceptorilor este capabilă să absoarbă lumina. Informația obținută de fotoreceptori deschide calea prin nervul optic, intră în sistemul nervos central, unde se supune procesării suplimentare cu ajutorul analizorului vizual.

Membrana reticulară are mai multe straturi celulare. Partea exterioară se numește strat pigment, are o legătură strânsă cu coroidul. În centrul retinei se află capul nervului optic, de asemenea cunoscut ca un punct de vedere orb. În apropiere se află macula. Atunci când o leziune a retinei este localizată în această zonă, apare o scădere bruscă a vederii (cu leziuni în zonele periferice ale retinei, apare doar o îngustare a câmpului vizual).

Dezvoltarea bolilor

Prin distrofie retiniană, înțelegem afectarea țesutului care apare la nivel celular ca urmare a metabolizării depreciate. Ca urmare, produsele metabolice care au suferit modificări calitative sau cantitative apar în țesutul deteriorat. Dystrofia retinei are cauze diferite: tulburări în circulația sângelui, disfuncții în circulația limfatică, modificări ale fondului hormonal, infecții infecțioase, intoxicație etc. Factorii menționați mai sus afectează nutriția celulară și, bineînțeles, pe țesutul format din ele.

Una dintre cele mai frecvente cauze este o funcționare defectuoasă a alimentării cu sânge celular. Cel mai adesea, astfel de schimbări apar în corpul vârstnicilor, dar în tinerețe pot apărea probleme similare. Există o serie de condiții care provoacă dezvoltarea distrofiei retinei. Acestea includ perioada de sarcină, miopie, fumat, modificări legate de vârstă și diabet. De asemenea, cauza poate fi consecințele rănilor, bolilor sistemului cardiovascular, rinichilor și hipertensiunii arteriale. Bolile infecțioase și otrăvirea, însoțite de intoxicare, amenință și schimbările în retină.

Tipuri de distrofie retiniană

Disting între distrofia centrală și periferică a retinei. Dystrofia centrală a retinei determină zona cu cea mai clară viziune (aria maculei). După cum am menționat mai devreme, boala declanșată de boală poate fi schimbări legate de vârstă, care sunt cele mai frecvente cauze. Într-adevăr, din cauza vârstei, vasele de sânge ale ochiului suferă modificări.

Dezvoltarea bolii reduce cu ușurință acuitatea vizuală. Orbirea, de regulă, nu apare, cu condiția ca regiunile periferice ale retinei să nu fie implicate. Recunoașterea distrofiei retinei centrale este simplă, se caracterizează prin curbură, împărțirea și ruperea imaginilor.

Dystrofia maculară retinală centrală poate fi caracterizată prin două forme ale bolii: uscată și umedă. Primul se remarcă prin formarea formată de produse metabolice acumulate ale retinei și coroidului. Scăderea ușoară a vederii este caracteristică aici. Al doilea se distinge prin faptul că are acumulare de lichide și sânge în zona retinei, cauzată de germinarea vaselor nou formate. Acuitatea vizuală cade destul de rapid, ceea ce este tipic în această formă de distrofie maculară a retinei. Tratamentul necesită calificare și în timp util, indiferent de forma bolii. Tratamentul este prescris pe baza rezultatelor unui diagnostic realizat de o instituție medicală.

Distrofia centrală corioretinală a retinei apare în jumătatea masculină a bărbatului, vârsta unui bărbat este de obicei peste 20 de ani. Cauza bolii este acumularea de efuziune a vaselor de sânge sub retină. Acest lucru interferează cu procesul normal de nutriție, metabolism și, ca rezultat, se dezvoltă distrofia. Exudatul provoacă detașarea treptată a retinei, ceea ce duce la consecințe grave care afectează capacitatea de a vedea. Nu este exclusă debutul orbirii totale. Simptomele distrofiei corioretinice sunt tulburări vizuale și distorsiuni ale imaginii.

Simptomele distrofiei retinei periferice pot fi ușoare și par a fi inconsecvente pentru pacient. Deși uneori există pete sau flash-uri. Distrofia periferică a retinei este detectată printr-o oftalmoscopie: examenul este examinat și se efectuează anti-fluorescență.

Procesul de diagnosticare și tratamentul ulterior

Pentru a identifica distrofia retiniană a cărei tratament este absolut imposibil de retractat, este necesar să se efectueze o procedură de examinare oftalmologică, care implică procesul care examinează fundul pacientului, examenul electrofiziologic, precum și o examinare cu ultrasunete. Toate acestea permit obținerea de informații complete despre starea retinei și a nervului optic. Realizarea testelor de laborator necesare vă va spune despre modul în care au loc procesele metabolice.

Sunt utilizate metode care stimulează procesele metabolice a căror activitate a încălcat distrofia retinei. Tratamentul cu laser este foarte eficient. Terapiile utilizează coagularea cu laser și terapia fotodinamică.

Baza tratamentului fotodinamic este injectarea de fotosensibilizatori, care împiedică dezvoltarea bolii prin legarea proteinelor vaselor cu patologie.

Terapia cu laser este cauterizarea vaselor patologice. Metoda previne răspândirea acestei boli, dar sub influența unei arsuri laser care formează o cicatrice. Site-ul, care a avut expunere la laser, pierde din vedere.

În tratamentul degenerării pigmentare, se folosesc de obicei metode fizioterapeutice: electro- și magnetostimularea țesuturilor, cu toate acestea, indicatorul eficacității unui astfel de tratament nu este prea mare.

Uneori poate fi utilizată o intervenție chirurgicală vasoreconstructivă, care are un efect pozitiv asupra circulației sanguine a retinei. În plus, puteți utiliza dieta și un aport complex de vitamine.

Adesea, distrofia poate fi declanșată de miopie, apoi poate fi folosit un laser cu argon pentru a întări retina.

Laserul este un instrument versatil care deschide multe posibilități în oftalmologia modernă. Când este expus la o creștere accentuată a temperaturii și îmbunătățește coagularea (coagularea) țesutului.

Procedura chirurgicală are loc fără sânge. În implementarea sa, o lentilă specială cu efect reflexiv este purtată pe ochiul pacientului, ceea ce permite laserului să pătrundă complet în ochi.

Pacienții cu distrofie retiniană se dovedesc a purta ochelari de soare și elimină obiceiurile proaste.

Distrofia retinală centrală, care are o formă umedă, implică intervenția pentru eliminarea fluidului acumulat. Metoda moderna de tratament sugereaza implantarea implanturilor care opresc dezvoltarea ulterioara a bolii.

Remediile populare în tratamentul distrofiei retinei

Ca un mijloc de medicina tradițională utilizate infuzie Sophora fructe japoneze. Infuzați lichidul terapeutic timp de cel puțin trei luni. Pentru prepararea perfuziei se cere 0,5 litri de vodca, amestecată cu 5 g de Sophora japoneză. Aplicați o linguriță de perfuzie la un pahar de apă, de trei ori pe zi.

Găsind o patologie în retină, este necesar să se efectueze proceduri, al căror scop este să-l întărească. În caz contrar, în momentul stresului, există riscul de detașare. La rândul său, detașarea necesită o intervenție chirurgicală urgentă. Este important ca detașarea retinei să poată apărea la momentul nepotrivit atunci când ajutorul expert nu este disponibil. Prin urmare, este mult mai bine să evitați o astfel de dezvoltare.

Detașarea retinei este unul dintre primele locuri care devin invalizi. Aproximativ 70% din pacienții afectați de această patologie sunt persoane de vârstă activă.

Pentru a încetini progresia bolii și a îmbunătăți procesele metabolice în retină, oftalmologii recomandă luarea multivitaminelor în asociere cu vasodilatatoare.

Se știe că, pentru ca retina să funcționeze așa cum era de așteptat, este nevoie de luteină. Organismul uman însăși nu îl produce, ceea ce indică nevoia de a-și umple lipsa de hrană. Luteina este bogată în alimente care sunt verzi: piper, spanac, etc.

Luteina este un excelent antioxidant natural care are un efect inhibitor asupra procesului de defecțiune a retinei. În plus, contracarează crearea radicalilor liberi.

profilaxie

Prevenirea distrofiei retinei este un examen oftalmologic. În primul rând, este necesar pentru persoanele care suferă de ateroscleroză, hipertensiune arterială și diabet. De asemenea, diagnosticul profilactic este indicat pentru persoanele cu predispoziție genetică la boală și miopie.

Cum să recunoașteți în mod independent simptomele alarmante

Distrofia retinei poate fi însoțită de o ușoară deteriorare a vederii, precum și de apariția de pete gri. Când citiți, este posibil să existe un sentiment de cădere a anumitor scrisori. Pentru a diagnostica o boală, puteți folosi testul Amsler. Se efectuează cu ajutorul unei grilaje carouri, în mijlocul cărora există un punct de culoare închisă.

Pentru a trece testul, trebuie să închideți un ochi cu palma și apoi să vă concentrați ochii asupra punctului menționat mai sus. Pacientul trebuie să vadă celulele oculare deschise, care vor fi identice și identice. Dacă nu, nu ar trebui să întârzieți o vizită la un oftalmolog.

O examinare oftalmologică cu întârziere lungă, cu afecțiuni existente, precum și lipsa tratamentului în timp util, poate afecta negativ calitatea vieții ulterioare și face imposibilă restabilirea funcției vizuale. Contactați un specialist ar trebui să fie de îndată ce primele semne ale bolii de distrofie retiniene devin vizibile. Atunci șansele de a păstra viziunea vor fi mult mai mari. Atitudinea atentă și respectabilă față de sănătatea lor va contribui la evitarea problemelor grave asociate cu procesele ireversibile, pentru care organismul va fi cu siguranță recunoscător.

Distrofie retiniană periferică: PCRD și PWHT

Procesul gradual de distrugere a retinei se numește distrofie retinală. Ca o regulă, această patologie este asociată cu tulburări vasculare în structurile oculare. În cursul proceselor distrofice, apare deteriorarea fotoreceptorului, ducând la o deteriorare treptată a vederii. Un pericol deosebit al distrofiei periferice este faptul că stadiile timpurii ale bolii sunt de obicei asimptomatice. În plus, zonele din retină situate în fața ecuatorului ochiului sunt mai dificil de investigat, prin urmare, atunci când se examinează fundul ochiului, este mai dificil să se detecteze distrofia periferică, ca urmare a faptului că detașarea retinei se dezvoltă adesea neobservată.

Grupuri de risc

Pacienții cu miopie (miopie) sunt cei mai sensibili la dezvoltarea distrofiei periferice. Acest lucru se datorează faptului că prin miopie crește lungimea ochiului, ceea ce duce la tensiunea retinei și subțierea acesteia. Grupul de risc include, de asemenea, persoanele în vârstă de 65 de ani și peste. Trebuie remarcat faptul că distrofia periferică a retinei este o cauză foarte frecventă a pierderii vederii la vârste înaintate. În plus, persoanele cele mai susceptibile la această patologie includ pacienții cu diabet zaharat, hipertensiune arterială, ateroscleroză și alte boli.

Tipuri de degenerare periferică a retinei

Există multe clasificări ale distrofiei periferice ale retinei. Scala implicării structurilor oculare în procesul patologic este diferită:

  • PCDD - distrofie chorioretinală periferică, caracterizată prin afectarea numai a retinei și a coroidului;
  • PWHT este o distrofie vitreochorioretinală periferică, caracterizată prin afectarea retinei, a coroidului și a corpului vitros.

De asemenea, boala este clasificată în funcție de natura daunelor:

  • Distrofia laturilor, în care zona afectată se aseamănă cu aspectul unei rețele sau a unei scări de funie. Acest tip de patologie este de obicei moștenit, bărbații se îmbolnăvesc mai des decât femeile. Se dezvoltă, de regulă, o felie pe două ochi și adesea devine cauza rupturilor retinei.
  • "Amprenta de melc" este un tip de boală caracterizat prin dezvoltarea de focare distrofice, sub forma unor zone asemănătoare panglicilor, care arată ca o amprentă de melc. Ca rezultat, se pot produce pauze mari de retină rotundă.
  • "Pavimentul pietruită" este un tip de patologie caracterizată prin formarea de focare distrofice de departe pe periferia retinei, din care se pot separa bucăți întregi de pigment.
  • Dystrofie inepioidă, în care apar incluziuni caracteristice de culoare gălbuie-albă pe retină. Este moștenit, se dezvoltă în ambii ochi.
  • Mica distrofie chistica, de obicei rezultata din leziuni. Se caracterizează prin formarea unor mici chisturi.
  • Retinoschisis, în care există detașarea retinei. Ocazional moștenit, se dezvoltă cel mai adesea la vârstnici și la pacienții cu miopie.

motive

Adesea, cauza bolii este acumulată în organism cu produse de defalcare a metabolismului de vârstă. De asemenea, factorii importanți în dezvoltarea patologiei sunt considerați a fi probleme cu alimentarea cu sânge a căptușelii interioare, infecție și intoxicație. Distrofia periferică poate apărea, de asemenea, la tineri din cauza bolilor glandelor endocrine și a sistemului cardiovascular, precum și în timpul sarcinii.

simptome

Pericolul acestei boli constă tocmai în dezvoltarea asimptomatică a acesteia. Adesea se găsește complet din întâmplare, în timpul unui examen oftalmologic. Simptomele evidente ale patologiei se manifestă, de obicei, atunci când apar întreruperi ale retinei: în fața ochilor există "muște plutitoare", clipesc.

Metode de diagnosticare

În timpul unei examinări de rutină a fundului, zonele periferice ale retinei sunt ascunse de observație. Pentru diagnosticul acestor zone, în mod tradițional, se efectuează expansiunea maximă medicală a elevului, după care se folosește pentru examinare lentilă cu trei oglinzi de la Goldman. În anumite cazuri, poate fi necesar să se efectueze sclerocompresia - nu o manipulare deosebit de plăcută a presiunii sclerelor. În plus, pentru diagnostic este posibil să se efectueze un studiu al câmpurilor vizuale, tomografiei coerente optice, electrofiziologice și ultrasunete.

Videoclipul specialistului nostru

Tratamentul distrofiei periferice

Tehnicile laser, medicale și chirurgicale sunt utilizate pentru a trata această boală, deși acestea sunt folosite mai rar. Recuperarea completă a viziunii după măsurile de tratament nu trebuie așteptată, terapia urmărește să stabilizeze și să compenseze procesul distrofic, precum și să ia măsurile necesare pentru a preveni ruptura retinei.

Coagularea cu laser este considerată cel mai eficient tratament pentru distrofia periferică a retinei, prin urmare este utilizat cel mai des. În timpul procedurii, aderențele se realizează de-a lungul marginilor focarelor distrofice cu ajutorul unui laser special, care devine un obstacol în calea distrugerii ulterioare a carcasei ochiului interior. Această manipulare se efectuează pe bază de ambulatoriu și, imediat după aceasta, se recomandă limitarea diferențelor de înălțime și efort fizic greu.

Tratamentul auxiliar este terapia cu vitamine. Procedurile de fizioterapie (magnetoterapie, stimulare electrică etc.) în tratamentul distrofiei retinale coronare periferice au o eficiență scăzută.

perspectivă

Succesul în tratarea acestor PCDD și PWHT este de a preveni progresia ulterioară a distrofiei retinei și a detașării retinei. În cazul accesului în timp util la un oftalmolog, aceste probleme sunt aproape întotdeauna rezolvate cu succes.

Distrofia retiniană periferică

Distrofia retinală retiniană este o boală caracterizată prin subțierea căptușelii interioare a ochiului în regiunile periferice. De multă vreme, patologia are un curs asimptomatic. Cu o leziune pronunțată a retinei, înaintea ochilor apar "muște", funcția de viziune periferică este perturbată. Diagnosticul include oftalmoscopie, perimetrie, ultrasunete a ochiului, visometrie și refractometrie. În manifestările inițiale ale distrofiei este indicată terapia conservatoare (angioprotectori, agenți antiplachetari, antihipoxanți). Pronunțate modificări degenerative necesită tactici chirurgicale (coagularea cu laser în zonele afectate de retină).

Distrofia retiniană periferică

Distrofia retiniană periferică este o patologie comună în oftalmologia modernă. În perioada 1991 - 2010, numărul pacienților a crescut cu 18,2%. În 50-55% din cazuri, boala se dezvoltă la persoanele cu erori de refracție, dintre care 40% sunt pacienți cu miopie. Probabilitatea modificărilor distrofice cu acuitatea vizuală normală este de 2-5%. Primele simptome ale patologiei pot apărea la orice vârstă. Nozologia cu aceeași frecvență se regăsește la bărbați și femei, totuși, bărbații sunt cei mai sensibili la distrofia lattică, datorită caracteristicilor genetice ale moștenirii.

Cauzele distrofiei periferice

Patologia se poate dezvolta la persoane cu reflexie miopică sau hipermetropică, mai puțin frecvent - în absența tulburărilor funcționale vizuale. Pacienții cu miopie sunt mai expuși riscului. Etiologia bolii nu este pe deplin înțeleasă. Distrofia laturilor este moștenită într-un tip legat de X. Alte cauze majore ale distrofiei retinale sunt:

  • Inflamații ale ochiului. Leziunile retiniene locale cauzate de un curs prelungit de retinită sau corioretinită, stau la baza schimbărilor degenerative-distrofice în diviziunile periferice ale membranei.
  • Încălcarea alimentării cu sânge la nivel local. Modificările regionale ale fluxului sanguin duc la tulburări trofice și la subțierea căptușelii interioare a globului ocular. Factorii predispozanți sunt hipertensiunea arterială, boala vasculară aterosclerotică.
  • Leziuni traumatice. Accidentarea traumatică severă a creierului și deteriorarea pereților ososi ai orbitei conduc la distrofie periferică.
  • Influența iatrogenică. Schimbările în căptușeala interioară se dezvoltă după operațiile vitreoretinice sau atunci când puterea de expunere este depășită în timpul coagulării cu laser a retinei.

patogenia

Factorul de pornire pentru dezvoltarea distrofiei periferice este tulburările hemodinamice locale. Părțile periferice ale membranei sunt cele mai sensibile la lipsa de oxigen. Cu o încălcare pe termen lung a trofismului, retina devine mai subțire în jurul periferiei, adesea imperceptibilă la examinarea fundului. Primele manifestări apar pe fundalul unei boli infecțioase, intoxicație sau diabet în stadiul de decompensare. Potențează progresia tipului de refracție cu miopie distrofie. Acest lucru se datorează faptului că, odată cu creșterea axei longitudinale a globului ocular, membrana interioară a ochiului se împrăștie ușor, ceea ce conduce la o subțiere chiar mai mare de-a lungul periferiei. Un rol determinat în mecanismul de dezvoltare a bolii este atribuit modificărilor degenerative ale corpului vitros, în care există tracțiuni și deteriorări secundare ale retinei.

clasificare

În funcție de imaginea morfologică, patologia este clasificată în tipuri de laturi, înghețuri și racemoide. Variantele individuale ale modificărilor distrofice în aspect seamănă cu "melcul" și "trotuarul pietruită". Din punct de vedere clinic, se disting următoarele forme ale bolii:

  • Distrofia corioretinală periferică (PCDD). În această variantă de nosologie, retina și coroidul sunt implicați în procesul patologic.
  • Distrofia vitriochorioretinală periferică (PWHT). Se caracterizează prin leziuni ale corpului vitros, reticular și coroid.

Clasificarea distrofiei vitreochorioretinale prin localizare:

  • Ecuator. Aceasta este cea mai comună zonă de deteriorare a retinei, deoarece zona de subțiere este localizată în jurul circumferinței ochiului în planul frontal.
  • Paraoralnye. Cu acest tip de modificări degenerative sunt localizate la linia dentară.
  • Mixt. Forma este asociată cu cel mai mare risc de ruptură datorită prezenței modificărilor difuze pe întreaga suprafață a retinei.

Simptomele distrofiei periferice ale retinei

Pentru o lungă perioadă de timp, înfrângerea retinei are loc fără manifestări clinice. Patologia este caracterizată de o scădere a vederii periferice, ceea ce duce la o orientare obstrucționată în spațiu. Datorită faptului că câmpul de vedere se restrânge într-un tip concentric, pacienții pot efectua numai anumite tipuri de lucrări vizuale (citiți, desenați). Funcția de viziune centrală în absența erorilor de refracție nu suferă. În cazuri rare, pacienții se plâng de apariția muștelor plutitoare în fața ochilor sau de defecte în câmpul vizual sub formă de bovine. Simptomele cum ar fi fulgerul sau lumina strălucitoare indică o ruptură a retinei și necesită o intervenție imediată. Distrofia periferică este caracterizată printr-un curs unilateral, dar cu varianta de latură, în majoritatea cazurilor ambii ochi sunt afectați.

complicații

Cea mai obișnuită complicație a distrofiei periferice este ruperea retinei. Deteriorarea carcasei interioare are loc în zonele cele mai mari de subțiere atunci când sunt expuse la factori cum ar fi vibrații, scufundări, efort intens fizic. Corpul vitros este adesea fixat la marginea distrofiei, ceea ce duce la apariția suplimentară a tracțiunii. Pacienții cu modificări la nivelul periferiei retinei au, de asemenea, un risc ridicat de detașare a retinei. Pacienții sunt mai predispuși la hemoragii în cavitatea vitroasă, mai puțin frecvent în camera anterioară a ochiului.

diagnosticare

Datorită faptului că un curs asimptomatic este adesea caracteristic pentru această patologie, un pacient bine examinat joacă un rol principal în diagnosticare. Pentru a vizualiza distrofia de-a lungul periferiei retinei, sunt necesare următoarele examinări oftalmologice:

  • Ophthalmoscopy. Zona de deteriorare sub formă de zăbrele și distrofie a tipului de "melc" este localizată în cadranul superior-exteriorul de la ecuatorul ochiului. Datorită zonelor de obturare a vaselor de sânge pe retină, se formează pete întunecate și luminoase asemănătoare unei rețele sau linii întrerupte, numite "melci". Dystrofia inepoidă are aspectul incluziunilor galben-albe situate deasupra suprafeței retinei.
  • Perimetria. Tehnica permite descoperirea îngustării concentrice a câmpurilor vizuale. Dacă bănuiți că pacientul are manifestările inițiale ale bolii, se recomandă aplicarea metodei cantitative de perimetrie.
  • Visometry. Studiul oferă o oportunitate de a diagnostica viziunea centrală normală, reducând în același timp periferia. Acuitatea vizuală scade în cazul unei patologii pe fondul miopiei.
  • Refractometrie. Tehnica este utilizată pentru a studia refracția clinică pentru a identifica pacienții cu risc.
  • Ecografia ochiului. Vă permite să vizualizați manifestările inițiale ale patologiei. În cazul distrofiei chistice mici, se determină formațiuni rotunde multiple de diferite diametre. Ecografia este utilizată pentru a diagnostica modificările în corpul vitros, a identifica aderențele și tracțiunea, pentru a evalua dimensiunea axei longitudinale a ochiului.

Tratamentul distrofiei periferice

Alegerea tacticii terapeutice depinde de natura patologiei. Înainte de tratament, fundusul ochiului este examinat în condiții de maximă miriază. Pentru a elimina manifestările de distrofie periferică, aplicați:

  • Conservatoare. Folosit numai în diagnosticul manifestărilor minime ale bolii. Pacienților li se prezintă medicamente pe cale orală din grupul de agenți antiagreganți, angioprotectori și antihipoxanți. Ca medicamente auxiliare au folosit suplimente bioactive, vitaminele C și B.
  • Intervenție chirurgicală. Tratamentul chirurgical al formei periferice a bolii este redus la efectuarea coagulării vasculare laser în zonele cu cea mai mare subțiere. Scopul intervenției este de a preveni posibile rupturi. Operația se efectuează pe bază de ambulatoriu. În perioada postoperatorie, este necesară terapia conservatoare, incluzând agenți metabolici, antihipoxanți și angioprotectori.

Prognoză și prevenire

Prognosticul pentru viață și funcția vizuală este favorabil. Pacienții cu risc necesită de 1-2 ori pe an, precum și apariția de noi simptome de patologie care trebuie examinate de un oftalmolog. Măsurile preventive nespecifice sunt reduse la controlul glicemiei, presiunii arteriale și intraoculare. Când refracția miopică necesită corectarea acuității vizuale cu ochelari sau lentile de contact. Identificarea semnelor obiective ale distrofiei la un pacient necesită excluderea sporturilor extreme și efort fizic greu.

Distrofia chorioretinală a retinei

Examinarea la laborator a retinei periferice a globului ocular a provocat întotdeauna unele dificultăți datorită faptului că aceasta se află la o adâncime destul de mare. Cu toate acestea, examinarea regulată a zonei periferice a retinei este extrem de importantă, în special pentru persoanele care suferă de miopie înaltă, deoarece acestea constituie un grup de risc pentru dezvoltarea PCDD.

PCDD este o boală oftalmologică obișnuită, care se caracterizează prin subțierea ariilor periferice ale retinei, ceea ce duce ulterior la rupturi. Cele mai frecvente tulburări chorioretinal periferice ale retinei au fost în perioada de la începutul anilor '90 până în 2010.

În acest timp, numărul de persoane cu această patologie a crescut cu peste 18%. Distrofia corioretinală periferică poate afecta persoanele cu grade diferite de acuitate vizuală. Cu toate acestea, persoanele care suferă de miopie sunt cele mai susceptibile la această boală. Acest lucru se datorează faptului că miopia provoacă o creștere a axei longitudinale a globului ocular, ca urmare a căruia partea periferică a retinei suferă (pot apărea lacune).

Cercetătorii, în afară de miopie, citează, de asemenea, o serie de motive pentru care se pot dezvolta modificări degenerative ale retinei, printre care:

  • ereditate;
  • boli prelungite de retinită sau corioretinită;
  • hipertensiune;
  • ateroscleroza;
  • diabet;
  • diferite tipuri de intoxicare;
  • afectarea aportului de sânge la periferia retinei;
  • munca fizică greu;
  • efectele chirurgiei oculare;
  • efectele leziunilor capului.

Cauza principală a distrofiei chorioretinală a retinei este tulburările hemodinamice în partea periferică a retinei oaselor. Chiar și o examinare detaliată a fundului nu este întotdeauna capabilă să stabilească un diagnostic corect, deoarece o examinare standard nu permite să vedem o imagine completă a zonei periferice a retinei. Micopia unui grad înalt crește doar tulburările vasculare corio-coronare, deoarece lungimea globului ocular crește ușor, ceea ce provoacă subțierea tuturor membranelor.

Următoarele forme de degenerare periferică a retinei se disting:

  1. PCRD deja cunoscută de noi.
  2. precum și PWHT (distrofie vitreoreo-retinală periferică).

PWHT se caracterizează printr-o gamă mai largă de distribuție a modificărilor distrofice, care afectează nu numai retina, ci și corpul vitros și coroidul.

clasificare

Distrofia latură a retinei acționează adesea ca o consecință a detașării retinei. Acest tip de boală este adesea ereditară în jumătatea masculină a populației. Acest tip de boală este caracterizat ca distrofie periferică chorioretinală a ambilor ochi, deoarece afectează simultan ochii umani.

Distrofia lattică a luat numele datorită unui model specific, care este detectat la examenul fundului de către un oftalmolog. De regulă, distrofia lattică arată ca o colecție de linii inegale care formează un model de rețea.

Un tip de distrofie "melc piste" se referă la tipul de distrofie chorioretinală periferică, care, atunci când este privită din fundul ochiului, arată ca niște căi neuniforme asemănătoare unei urme de melc. Ulterior, degenerarea acestui tip de distrofie pe retină poate să apară în goluri rotunde.

Predispoziția la distrofie proastă este de cele mai multe ori moștenită. Aspectul leziunilor retinale seamănă cu fulgi de zăpadă gălbui. Particularitatea acestui tip de distrofie este că se dezvoltă destul de încet și nu duce adesea la pauze retiniene.

Dystrofia tip "Cobblestone" este mult mai departe decât alte tipuri de distrofie chorioretinală periferică. Leziunile retiniane sunt situate în principal în partea inferioară a fundului. Lacrimile și particulele de pigment din agregat seamănă cu piatră densă, datorită căreia această formă a bolii a primit acest nume.

Distrofia celiacă în raza locului său este prima dintre toate tipurile de distrofie periferică a retinei. Leziunile retinei formează chisturi caracteristice, în locul cărora pot apărea decalaje în timpul efortului fizic greu sau a leziunilor grave ale capului.

Semne și simptome

Distrofia corioarginală periferică este periculoasă deoarece nu se manifestă de prea mult timp: pacientul nu poate nici măcar să bănuiască că are o boală atât de gravă. Astfel, pacientul vizitează un medic numai dacă are simptome caracteristice, ceea ce indică o formă severă a bolii.

Simptomele distrofiei chorioretinale periferice includ următoarele:

  • buzunare ascuțite înaintea ochilor;
  • scăderea accentuată a acuității vizuale;
  • apariția scotomului;
  • pete înaintea ochilor;
  • "Zboară" înaintea ochilor mei.

Pe măsură ce boala progresează, câmpul de vedere al pacientului se restrânge semnificativ, ca urmare a faptului că pacientul nu poate efectua lucrări care au legătură cu funcționarea viziunii periferice. Vederea centrală, ca regulă, nu suferă: pacientul poate citi, scrie, chiar trage liber.

diagnosticare

Diagnosticul distrofiei chorioretinice periferice a retinei poate fi efectuat numai pe baza testelor de laborator, numite de un oftalmolog calificat, care ar trebui să fie adresate imediat atunci când apar primele semne ale bolii. O serie de măsuri de diagnosticare luate pentru tulburările corioretinice includ:

  1. ophthalmoscopy.
  2. perimetrie.
  3. visometry.
  4. refractometru.
  5. ultrasunete cu ochi.

tratament

După efectuarea diagnosticului, medicul prescrie tratamentul PCDD retinian, care variază în funcție de stadiul bolii și de caracteristicile individuale ale pacientului. Dacă procesul de dezvoltare a distrofiei chorioretinalice periferice nu a trecut prea departe și boala se află într-o etapă inițială, se iau măsuri pentru încetinirea proceselor degenerative de distrugere a structurii retinei. În acest scop, oftalmologul poate prescrie terapie cu utilizarea unor astfel de medicamente:

  • vasodilatator;
  • angioprotectors;
  • corticosteroizi;
  • diuretice;
  • stimulente biogenice;
  • antioxidanți;
  • medicamente care au un efect pozitiv asupra metabolismului.

Adesea, pe lângă tratamentul principal, este prescris un complex special de vitamine cu conținut de luteină, care ajută la ameliorarea tensiunii din ochi. Insuficiența vizuală cu vârsta este adesea asociată cu o lipsă de luteină în organism. Din acest motiv, pacienții cu vârsta de 45 de ani și mai în vârstă trebuie să își completeze rezervele prin administrarea regulată a vitaminelor care conțin această substanță. Complexele de vitamine, care includ vitamina C, E și zinc, au un efect benefic asupra funcției vizuale umane.

Astfel de metode de fizioterapie pot fi eficiente în combaterea degenerării retinei, cum ar fi:

  1. phonophoresis.
  2. electroforeză.
  3. ultrasunete.
  4. microunde terapie.
  5. radiația intravenoasă cu sânge laser.

Adesea, centrele mari oftalmologice oferă o astfel de metodă de combatere a distrofiei chorioretinală și a consecințelor sale, cum ar fi detașarea retiniană a ochiului prin metoda coagulării. Esența procedurii constă în căutarea de zone cu probleme deosebite ale retinei, care împiedică separarea ei ulterioară. Coagularea cu laser se aplică și persoanelor în vârstă și copiilor mici, deoarece este practic nedureroasă și fără sânge.

efecte

În cazul tratamentului în timp util al pacientului cu medicul oculist, prognosticul va fi favorabil. Problema cu diagnosticul și tratamentul distrofiei chorioretinală este că pacientul merge la medic doar dacă există simptome caracteristice, cum ar fi "fulgerul" și "vederea din față" în fața ochilor, ceea ce indică detașarea retinei.

Întârzierea tratamentului în acest caz poate duce la pierderea vederii.

Detașarea retinei poate duce la formarea de cicatrici chorioretinale la joncțiunea retinei și uvea.

profilaxie

Măsurile preventive pentru a preveni detașarea retinei cauzate de tulburările corioretinice ar trebui să fie îndreptate spre detectarea și tratamentul în timp util a bolii. Pentru a face acest lucru, pacienții cu miopie și alte tulburări de vedere care sunt expuși riscului trebuie să viziteze oftalmologul cel puțin o dată pe an.

Alteori, pentru corectarea funcției vizuale, pacienții trebuie să folosească ochelari și lentile de contact. În plus, pacienții cu risc trebuie să fie atenți la efort fizic greu.

Google+ Linkedin Pinterest